據(jù)了解,這一產(chǎn)品是我國首款完全自主研發(fā)的針對復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(r/r LBCL)的 CD19 CAR-T產(chǎn)品,標(biāo)志著中國免疫細(xì)胞治療技術(shù)邁入自主可控的全新階段,為更多亟待滿足的臨床需求提供了解決方案。
圖片來源:國家藥品監(jiān)督管理局
雷尼基奧侖賽注射液用于治療經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療后成人復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤,包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤非特指型、濾泡性淋巴瘤轉(zhuǎn)化的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、伴MYC和BCL2重排的高級別B細(xì)胞淋巴瘤、高級別B細(xì)胞淋巴瘤非特指型。
該產(chǎn)品中國注冊臨床試驗主要研究者、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院劉澎教授表示:“中山醫(yī)院血液科作為本項目的組長單位,很榮幸全程參與并見證了首款治療復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的國產(chǎn)CD19 CAR-T產(chǎn)品從研發(fā)到上市的突破歷程。該藥品在此類淋巴瘤患者中展現(xiàn)出持久的緩解效果,且整體安全性表現(xiàn)優(yōu)異。它的問世,不僅為臨床醫(yī)生提供了對抗這一難治性疾病的有力武器,更給無數(shù)患者及其家庭帶來了新的希望與生機(jī)。”
雷尼基奧侖賽注射液的研發(fā)與生產(chǎn)全程依托恒潤達(dá)生自主知識產(chǎn)權(quán)的分子設(shè)計、獨立構(gòu)建的工藝質(zhì)量體系及封閉化規(guī)模化生產(chǎn)平臺,實現(xiàn)了CAR-T細(xì)胞從研發(fā)到生產(chǎn)的全流程國產(chǎn)化。這一產(chǎn)品是首款獲批采用穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株病毒工藝的國產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品,恒潤達(dá)生自主病毒載體平臺成果于2023年通過國家工信部高質(zhì)量研究項目驗收,平臺年產(chǎn)能可覆蓋超過10000例患者的CAR-T細(xì)胞制備需求。
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