腫瘤屬于基因性疾病，現在研究表明腫瘤患者病因中30%由遺傳因素決定，具有一定的遺傳性。而其它因素則是與患者的日常生活習慣、飲食習慣、周圍環境、工作環境等相關。

不論是遺傳因素還是其它因素，腫瘤的發生通常由多因素導致，不能單純認為與遺傳或其他因素有關。

在腫瘤的診療過程中，患者家族的腫瘤病史是臨床醫生極其關注的主要內容。大部分腫瘤有明顯的遺傳性，如常見的視網膜母細胞瘤屬于一種常染色體的顯性遺傳病，往往具有家族史。

此外，如乳腺癌等婦科腫瘤等也是具有比較明顯的遺傳性，遺傳的比例也相對比較大，此家族中女性發生BRCA1(乳腺癌1號基因)或BRCA2(乳腺癌2號基因)基因突變的比例會明顯增高，部分女性會有遺傳性的乳腺癌或遺傳性的卵巢癌。

部分腫瘤與生活習慣也有直接的關系，比如抽煙、酗酒，因此要養成一個良好的生活習慣，減少腫瘤的發生。

腫瘤基因檢測有必要做嗎

腫瘤的基因檢測是否必要要根據具體的情況，如果診斷明確，治療方案也明確，且不是遺傳相關的腫瘤，可以不做。如果診斷不明確，治療方案不確定，且有遺傳風險，或者是一些已經非常成熟的普通人群體檢篩查的腫瘤標記物，則有必要做，腫瘤基因檢測是指通過檢測人體的組織和血液，查看DNA情況，其可以幫助判斷患者身體內是否有腫瘤基因而診斷腫瘤、腫瘤的病因、評估藥物的預期療效以及針對性治療腫瘤等。

1.診斷腫瘤:腫瘤基因檢測可以檢查出腫瘤基因，是作為診斷和治療腫瘤的重要依據。

2.指導用藥:腫瘤基因檢測可以明確治療藥物的適用性、敏感性乃至副作用。不同病人突變基因是不同的，但是靶向治療只針對于具有特定基因類型的病人才能產生不錯的療效，而對其他基因類型的病人治療效果差。所以用藥前可以用腫瘤基因檢測來評估藥物的預期療效從而達到治療效果。

3.避免腫瘤發生:有腫瘤家族史人群，在腫瘤發生之前可以做腫瘤的基因檢測，可提前選擇性采取預防手段，從而來避免腫瘤的發生。

4.針對性治療腫瘤:當確診為腫瘤時，做腫瘤的基因檢測后，可以發現突變基因的位置，從而可以采取針對性的治療方案，對腫瘤的治療有很強的幫助。

當疑惑腫瘤基因檢測這方面的問題時，建議到正規醫院就診，積極配合醫生檢查。