生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)鏈，一面智能化，一面國際化。在南山區(qū)，以微芯生物、康泰生物、再極醫(yī)藥為代表的國內(nèi)藥企，在授權(quán)許可交易的形式上展開多種嘗試，加速國際化布局，成為生物醫(yī)藥加速“創(chuàng)新出海”重要力量。

近年來，隨著國家大力推進醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展，藥企間License-in/out的項目大幅增加，交易金額也開始持續(xù)增長，2021年交易金額與交易數(shù)量均創(chuàng)新高。

2006年，南山藥企微芯生物以2800萬美元將除中國以外的全球?qū)＠D(zhuǎn)讓給滬亞生物國際有限責(zé)任公司（以下簡稱“滬亞生物”）。與滬亞生物之間的合作，使西達本胺成為中國首個授權(quán)美國等發(fā)達國家使用境外發(fā)明專利以實現(xiàn)全球同步開發(fā)與商業(yè)化、并獲得技術(shù)授權(quán)許可收入的原創(chuàng)新藥，開創(chuàng)了中國創(chuàng)新藥對歐美進行授權(quán)合作（License-out）的先河。

西達本胺在全球近30個國家和地區(qū)獲得發(fā)明專利權(quán)，公司通過“許可費+里程碑收入+收益分成”的技術(shù)授權(quán)許可方式，將西達本胺在美國、日本、歐盟等國家和機構(gòu)的權(quán)利授權(quán)給滬亞生物國際有限責(zé)任公司，由其共同推進西達本胺在不同適應(yīng)癥領(lǐng)域的全球同步開發(fā)與商業(yè)化。

2021年6月24日，微芯生物收到滬亞生物的電文通知，其曾獲微芯生物專利授權(quán)的全新分子實體、全球首個口服亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制劑單藥治療成人T細胞白血病（ATL）適應(yīng)癥，獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）正式批準(zhǔn)。西達本胺就此成為中國本土企業(yè)首個自主研發(fā)并在海外獲批上市的原創(chuàng)新藥。

除微芯生物之外，以康泰生物、再極醫(yī)藥為代表的南山區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)，也是通過授權(quán)許可交易探索國際化發(fā)展的重要力量。

2021年3月，深圳康泰生物制品股份有限公司與菲律賓注射用藥物進口商簽署框架協(xié)議，雙方就共同推動“維民菲樂”23價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗在菲律賓當(dāng)?shù)氐淖陨暾垺⑸虡I(yè)化銷售等事項達成一致。

入駐南山區(qū)生命科技產(chǎn)業(yè)園的再極醫(yī)藥也是授權(quán)許可交易的實踐者。早在2018年，再極醫(yī)藥與唯久生物達成授權(quán)許可協(xié)議。通過此項協(xié)議，唯久生物將獲得再極醫(yī)藥的小分子MAX-7項目的全球權(quán)益，并全面負責(zé)其開發(fā)及銷售工作。

作為一家專注創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)，再極醫(yī)藥是擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的生物醫(yī)藥公司，再極醫(yī)藥不僅在上海、廣州、深圳建立了研發(fā)及運營中心，在美國和澳大利亞也設(shè)有辦公室，為其加強全球化布局奠定了基礎(chǔ)。（記者 鄭愷）